header_phone

Платные услуги +7 (343) 385-84-84

ДМС
header_schedule

Понедельник - пятница с 08:00 до 20:00

Суббота с 09:00 до 15:00

header_lk

Личный кабинет

header_schedule

Понедельник - пятница с 08:00 до 20:00 Суббота с 09:00 до 15:00

Меню

header_lk

Личный кабинет

Меню

header_search
scroll_top

Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)

Описание

Во время беременности существует достаточное количество факторов, которые могут повлиять на ее течение и здоровье будущего малыша. В период планирования беременности, помимо исключения инфекций, препятствующих нормальному развитию плода и коррекции хронических заболеваний, также рекомендуется провести генетическое тестирование, на выявление полиморфизмов генов, связанных с риском невынашивания беременности. В состав исследования входит 12 полиморфизмов генов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)).

Показания

Array